10.3969/j.issn.1674-5671.2019.01.06
E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响
目的 探讨E2F1基因过表达对人结肠癌耐奥沙利铂细胞株HCT116/L多药耐药性的影响及作用机制.方法 HCT116/L细胞分为HCT116/L+E2F1组﹑HCT116/L+NC组和HCT116/L组,HCT116/L+E2F1组和HCT116/L+NC组分别转染E2F1过表达重组慢病毒载体(pCMA-E2F1-HA)及其阴性对照慢病毒载体(pCMA-HA).Western blot检测E2F1蛋白的表达水平;MTT法检测各组对化疗药物(阿霉素、5-FU和顺铂)的敏感性;流式细胞仪检测各组细胞内阿霉素的泵出率和细胞凋亡情况;细胞划痕实验检测细胞迁移情况.Western blot进一步检测耐药相关基因MDR1蛋白的表达水平.结果 HCT116/L+E2F1组的E2F1蛋白表达水平明显高于HCT116/L+NC组和HCT116/L组(P<0.05);HCT116/L+E2F1组对阿霉素、5-FU和顺铂的IC50值分别为(1.61±0.21)μg/mL﹑(5.22±0.12)μg/mL﹑(3.52±0.15)μg/mL,高于HCT116/L+NC组的(0.61±0.11)μg/mL﹑(3.93±0.54)μg/mL﹑(2.31±0.45)μg/mL和HCT116/L组的(0.69±0.13)μg/mL﹑(4.19±0.51)μg/mL﹑(2.51±0.42)μg/mL(P<0.05);HCT116/L+E2F1组阿霉素的泵出率为(22.51±0.12)％,亦高于HCT116/L+NC组的(10.92±0.09)％和HCT116/L组的(8.45±0.11)％(P<0.05);HCT116/L+E2F1组细胞凋亡率为(6.42±0.52)％,低于HCT116/L+NC组的(12.81±0.69)％和HCT116/L组的(11.45±0.31)％(P<0.05),HCT116/L+E2F1组能增强细胞迁移能力(P<0.05),并阻滞细胞于S期.HCT116/L+E2F1组中MDR1蛋白表达量为0.41±0.08,高于HCT116/L+NC组的0.19±0.08和HCT116/L组的0.15±0.07(P<0.05).结论 E2F1基因过表达可降低人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L对化疗药物的敏感性,上调MDR1基因表达,使化疗药物在结肠癌细胞内的蓄积浓度降低,从而增强人结肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L的多药耐药性.
结肠癌、E2F1、多药耐药性、阿霉素、5-FU、顺铂、MDR1
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R735.3+5(肿瘤学)
国家自然科学基金项目81502120,81560454
2019-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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