10.3969/j.issn.1674-5671.2017.01.08
RSK4与TRAF4在不同乳腺细胞中的表达及分子作用通路研究
目的 研究抑癌基因p90核糖体S6蛋白激酶4(p90 ribosomal protein S6 kinase 4,RSK4)相互作用蛋白与肿瘤坏死因子受体相关因子4(tumor necrosis factor receptor associated factor 4,TRAF4)在不同乳腺细胞株中的表达,探讨RSK4-TRAF4相互作用蛋白所在分子作用通路对乳腺癌侵袭转移的影响.方法 采用实时荧光定量PCR法检测RSK4和TRAF4在HBL-100正常乳腺细胞株和MCF-7、Her-2阳性型、MDA-MB-231人乳腺癌细胞株中的表达情况.用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测RSK4和TRAF4以及MAPK通路下游蛋白ERK1/2在HBL-100、MCF-7、Her-2阳性型、MDA-MB-231 4种乳腺细胞株中的表达.结果 RSK4 mRNA、TRAF4mRNA在4种细胞中均表达,RSK4 mRNA在HBL-100表达量最高,在MCF-7、Her-2阳性型、MDA-MB-231细胞中含量依次降低;TRAF4 mRNA在4种细胞中的表达量由低到高依次为HBL-100、MCF-7、Her-2阳性型、MDA-MB-231细胞,RSK4 mRNA、TRAF4mRNA在4种细胞中两两比较,差异有统计学意义(P＜0.05).RSK4与TRAF4在4种细胞中蛋白表达水平与mRNA表达水平相一致,具有高度相关性(rRSK4=0.92,P＜ 0.01;rTRAF4=0.82,P＜0.01);ERK1/2蛋白表达量由高到低依次为MDA-MB-231、Her-2阳性型、MCF-7、HBL-100.在mRNA转录水平,RSK4和TRAF4表现出负相关(r1=-0.81,P＜0.01);在蛋白翻译水平,RSK4和TRAF4同样呈现出高度负相关(r2=-0.84,P＜0.01).结论 RSK4和TRAF4具有较高的负相关性,RSK4与TRAF4相互作用后可能通过MAPKs下游信号通路ERK起分子调控作用.
乳腺肿瘤、人乳腺癌细胞株、p90核糖体S6蛋白激酶4、肿瘤坏死因子受体相关因子4、ERK信号通路
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R737.9(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目81260394
2017-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
40-45
