miR-221在肝癌组织中的高表达及其在体外促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用

摘要：

肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是常见的恶性肿瘤之一，其发生和发展是一个典型的多阶段过程。研究显示多种基因和蛋白质参与了肝癌的发生和发展过程，然而目前鉴于肝癌相关分子标志物的敏感性和特异性有限，需要筛选新的生物标志物，以了解导致肝癌发生的事件。近年微小RNA（miRNAs）在癌症研究中已深受关视。这些小型的非编码RNA可以抑制靶基因的表达，通过结合目标mRNA 3忆-非编码区，导致其降解或抑制其翻译成蛋白。miRNAs在许多生物过程如细胞增殖、分化、凋亡与应激反应中发挥重要作用。研究还表明，miRNA的异常表达与肿瘤发生、发展相关，因此miRNA可作为诊断和判断预后的肿瘤标志物。另一方面，miRNAs可能有致癌或抑癌活性，因此miRNAs正成为新兴的肿瘤分子治疗的靶标。多种不同的miRNAs在HCC或其他癌种中与正常组织相比有差异性表达，但miRNA参与HCC发生和进展的机制仍有待了解。在已报道的HCC相关miRNAs中，与癌旁组织和良性肝组织相比，miR-221在HCC组织中的表达升高，但miR-221在HCC中的表达及其与临床病理参数之间的关系并未完全清楚。

机标关键词：肝癌组织、细胞增殖、发生和发展、肿瘤标志物、相关分子标志物、敏感性和特异性、非编码区、生物标志物、肿瘤发生、正常组织、应激反应、抑癌活性、异常表达、生物过程、判断预后、结合目标、基因、肝细胞癌、肝癌发生、分子治疗

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：99-100