SATB1基因克隆及pEGFP-SATB1真核表达载体的构建和鉴定

摘要：

　　目的克隆特异AT序列结合蛋白1（special AT rich sequence binding protein，SATB1）基因全长编码序列，构建及鉴定其真核表达载体，为研究SATB1的功能及作用机制奠定实验基础。方法以cDNA文库提供的pCMV6-XL6-SATB1为模板，通过PCR扩增SATB1基因全长编码序列，克隆入pGEM-T载体，再将SATB1基因插入真核表达载体pEGFP-N1，构建重组真核表达载体pEGFP-SATB1。结果克隆的SATB1基因编码序列全长2312 bp，经测序比对与Genbank登记的序列(BC001744.1)完全一致。经酶切及测序证实，SATB1基因正确插入pEGFP-N1载体中。结论 SATB1基因全长编码序列克隆正确，重组真核表达载体pEGFP-SATB1构建成功。

关键词：特异AT序列结合蛋白1、基因克隆、真核表达载体

分类号：R730.2(肿瘤学)

资助基金：广西自然科学基金资助项目﹙桂科自0991230﹚

在线出版日期：2013-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：113-116