10.3969/j.issn.1674-5671.2012.03.14
微粒体环氧化物水解酶EPHX1基因多态性与肝细胞性肝癌易感性的Meta分析
目的 探讨微粒体环氧化物水解酶编码基因EPHX1多态性与肝细胞性肝癌(HCC)遗传易感性的关系.方法 按照制定的检索策略,检索相关数据库中的文献,获取有关EPHX1基因多态性与HCC易感性的病例-对照研究,提取相关数据进行Meta分析.以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,对纳入文献进行异质性检验,应用Statal2.0软件以不同合并模型对各研究原始数据进行Meta合并,计算合并效应量OR值及其95%可信区间(CI).结果 共纳入9篇文献,EPHX1 337 T>C多态位点的共8个研究,累计病例584例,对照989例.等位基因比较模型(C VS T)的OR值为1.47(95%CI=1.26~1.72,P<0.001);纯合子比较模型(CC VS TT)的OR值为1.88(95%CI=1.40~2.52,P<0.001);隐性模型(CC VS CT/TT)的OR值为1.73(95%CI=1.36~2.21,P<0.001).EPHX1 416A>G多态位点共6项研究,累计病例432例,对照699例.等位基因比较模型(G VS A)的OR值为0.75(95%CI=0.59~0.95,P=0.018).结论 EPHX1 337T>C多态位点CC基因型与HCC易感性升高有关;416A>G多态位点等位基因G可能降低HCC易感性,为保护基因型.
肝肿瘤、微粒体环氧化物水解酶、EPHX1、遗传多态性、肿瘤易感性
4
R735.7(肿瘤学)
2013-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
263-267