10.3969/j.issn.1674-5671.2012.02.11
广西扶绥县肝癌高发家系谷胱甘肽转硫酶 GSTM1和 GSTT1基因多态性的研究
目的 探讨广西扶绥县肝癌高发区壮族人群谷胱甘肽转硫酶 GSTM1 和 GSTT1 的基因多态性在肝癌家族聚集性中的作用,以及一级亲属与先证者之间 HCC易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法,收集 21 个广西扶绥县壮族肝癌家系 76例,以及该地区 21 个对照家系 68例,采用多重 PCR 技术和凝胶成像分析方法,对入选者 GSTM1 和 GSTT1基因型进行检测,用 ELISA法检测HBsAg,并将实验结果与临床资料相结合,进行统计学分析.结果 淤GSTM1 基因空白型在肝癌家系组、对照家系组之间的频率分别为 67.1%和 36.8%(P=0.000);GSTT1 基因空白型在肝癌家系组、对照家系组之间的频率分别为 40.8%和 19.1%(P=0.005);GSTM1 和 GSTT1 基因同时缺失在肝癌家系组、对照家系组的频率分别为31.6%和 2.9%(P=0.000).于将 GSTM1 及 GSTT1 基因同时表达型为基准计算两基因联合作用的危险度,GSTM1 基因缺失GSTT1 基因表达型、GSTM1 基因表达 GSTT1 基因缺失型、GSTM1 基因及 GSTT1 基因联合缺失型的 OR 值分别为 0.102、0.210和 3.092.盂GSTM1 基因空白型在先证者与其直系亲属之间的频率分别为 71.4%和 65.5%(P=0.620),GSTT1 基因空白型在先证者与其直系亲属之间的频率分别为 47.6%和 38.2%(P=0.454).GSTM1 和 GSTT1 基因同时缺失在先证者与其直系亲属之间的频率分别为 33.3%和 30.9%(P=0.839),差异均无统计学意义(P跃0.05).结论 淤GSTM1 和 GSTT1 基因的多态性与肝癌家族聚集性相关;于GSTM1 和 GSTT1 基因联合缺失与 HCC 的发生呈显著正相关,且两基因可能具有协同作用;盂直系亲属与先证者 HCC发生率无差别.
肝肿瘤、谷胱甘肽转硫酶M1、谷胱甘肽转硫酶T1、家系、基因多态性
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30660204
2012-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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