CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗乳腺癌的破局和困局

摘要：

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,也是导致女性死亡的主要原因之一.仅 2022 年,中国约有 34.1 万的乳腺癌新发病例,呈逐年快速增长趋势.据统计,激素受体阳性/人类表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的 70%.内分泌治疗是该类乳腺癌治疗的基石,其联合CDK4/6 抑制剂的治疗方案已得到国内外专家的一致共识,成为激素受体阳性/人类表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌的标准治疗.截止目前国内已上市的CDK4/6 抑制剂包括达尔西利、哌柏西利、瑞波西利和阿贝西利.对于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体-2阴性局部晚期和转移性乳腺癌,CDK4/6 抑制剂联合芳香化酶抑制剂或氟维司群一线或二线及以上治疗均可大幅度降低疾病进展或死亡风险,奠定了CDK4/6 抑制剂在晚期一线或后线治疗地位.在早期辅助治疗阶段,阿贝西利、瑞波西利已显示出显著延长患者iDFS及OS疗效,而需要接受新辅助治疗、内脏危象及CDK4/6 抑制剂经治等患者研究目前仍在探索之中.该文系统性介绍CDK4/6 抑制剂的药理学特征及临床研究进展,总结CDK4/6 抑制剂联合内分泌治疗的破局和困局.

关键词：乳腺肿瘤、CDK4/6抑制剂、雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2

所属期刊栏目：15

分类号：R730.5;R979.1;R817.4

在线出版日期：2023-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：404-409