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10.3969/j.issn.1674-4136.2023.04.009

PD-1抑制剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效

引用
目的 探讨程序性死亡受体 1(PD-1)抑制剂联合化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用效果及对生存期的影响.方法 选取 2020 年 1 月至 2022 年 1 月在东台市人民医院治疗的晚期NSCLC患者 120 例,详细告知治疗方案后遵从患者选择,分为观察组(n=60)和对照组(n=60),选择常规化疗为对照组(n=60),选择常规化疗加PD-1抑制剂为观察组(n=60),观察两组近期疗效、肿瘤标志物、T细胞亚群及不良反应,同时分析两组无进展生存时间差异.结果 观察组客观缓解率(ORR)为48.33%,高于对照组(P<0.05);观察组和对照组疾病控制率(DCR)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组化疗后血清糖类抗原 125(CA125)、细胞角蛋白 19 的可溶性片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原 199(CA199)分别为(98.87±21.44)U/mL、(3.40±1.03)μg/L、(8.89±1.64)μg/L 和(94.46±21.17)U/mL,低于对照组(P<0.05);观察组化疗后 CD3+、CD4+和 CD8+分别为(59.40±9.18)%、(35.14±5.03)%和(26.04±5.09)%,高于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位无进展生存时间为 12 个月(95%CI:10.60~13.40),长于对照组(P<0.05).结论 PD-1抑制剂联合化疗在非小细胞肺癌中有较好的治疗效果,可降低血清肿瘤标志物水平,对患者免疫功能影响小,可提高近期化疗效果,改善患者预后.

程序性死亡受体1抑制剂、化疗、非小细胞肺癌、应用效果、生存期

15

R735.9;R259;R979.1

江苏省卫生健康委项目Z2022016

2023-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

363-367

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中国肿瘤外科杂志

1674-4136

32-1795/R

15

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