原发性肝细胞肝癌微血管侵犯的术前预测及其模型的建立
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-4136.2021.01.002

原发性肝细胞肝癌微血管侵犯的术前预测及其模型的建立

引用
目的 全面探讨原发性肝细胞肝癌(HCC)微血管侵犯(MVI)的相关危险因素并构建预测模型.方法 分析2012年10月至2020年8月间南通大学附属医院肝胆外科二病区行肝癌切除术的病例,在术后病理诊断为HCC的病例中运用简单随机抽样方法抽选162例HCC患者的临床资料,其中术后病理提示60例患者伴有MVI、102例患者不伴有MVI.对相关指标进行统计学分析,根据结果构建MVI的预测模型并对模型进行验证.结果 单因素分析结果提示:HCC患者的异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)≥516 mAU/ml、γ 谷氨酰转肽酶同工酶Ⅱ(GGT-Ⅱ)阳性、血小板计数(PLT)≥169.5×109/L、中性粒细胞计数(NE)≥3.105×109/L、中性粒细胞计数/淋巴细胞计数比值(NLR)≥2.32、术前甲胎蛋白(AFP)≥50.38 ng/ml、最大肿瘤直径≥5.65 cm、动脉期不均匀强化、瘤周强化是HCC患者发生MVI的危险因素.多因素Logistic回归模型分析得出:异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)≥516 mAU/ml、中心粒细胞计数(NE)≥3.105×109/L、肿瘤最大直径≥5.65 cm,是HCC患者发生MVI的独立危险因素.预测模型为:P=1/1+[e(2.398-1.554×X1-1.032×X2-1.502×X3)](X1、X2、X3分别对应PIVKA-Ⅱ、NE和肿瘤最大直径的赋值),模型拟合度检验P=0.635,外部验证灵敏度为71%,特异度为83%.结论 异常凝血酶原、中心粒细胞计数和肿瘤直径与MVI高度相关,根据其建立的预测模型具有良好的区分度和校准度,在临床上对HCC患者治疗方式的制定有指导意义.

肝细胞肝癌、微血管侵犯、危险因素、预测模型

13

国家自然科学基金面上项目;江苏省临床医学科技专项;南通市临床医学研究中心建设

2021-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

5-11

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国肿瘤外科杂志

1674-4136

32-1795/R

13

2021,13(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn