过氧化物氧化还原酶蛋白1在乳腺癌组织中表达及对乳腺癌细胞生长调控机制的研究

摘要：

目的 探讨过氧化物氧化还原酶蛋白1(PRDX1)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌细胞生长调控的机制.方法 选择2017年4月至2019年2月在北大医疗鲁中医院进行手术治疗的86例乳腺癌患者为研究对象,分析PRDX1表达与乳腺癌患者临床病理特征的关系.培养MCF7乳腺癌细胞株,分组转染成空白对照组、siRNA-NC组、PRDX1-siRNA转染组.检测不同组细胞增殖抑制率及凋亡率,采用Western blot检测PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达水平.结果 ①PRDX1在乳腺癌及癌旁组织中的阳性率为58.1％(50/86)、23.3％(20/86)、在正常组织中的阳性率为3.7％(3/82),PRDX1在乳腺癌癌组织中的阳性率较高,且PRDX1阳性表达与乳腺癌患者的TNM分期、病理分级有关(P<0.05).②TT检测结果显示,在24 h、48 h、72 h时,siRNA-NC组的细胞抑制率分别为1.6％、1.7％、2.4％,PRDX1-siRNA组分别为5.6％、15.3％、38.4％,PRDX1-siRNA组的细胞抑制率高于空白组与siRNA-NC组(P<0.05).③流式细胞检测显示,空白组、siRNA-NC组、PRDX1-siRNA组的凋亡率分别为(7.7±1.3)％、(7.4±1.5)％、(25.7±4.2)％,PRDX1-siRNA的肿瘤凋亡率最高.④Western blot检测显示,与空白组相比,siRNA-NC组的PI3K蛋白、AKT蛋白表达量无明显变化,但PRDX1-siRNA组中PI3K蛋白、AKT蛋白的表达量下降(P<0.05).结论 PRDX1在乳腺癌患者中的阳性率明显提高.在MCF7乳腺癌细胞株中,抑制PRDX1表达水平可通过降低PI3K/AKT信号通路活性,促进乳腺癌细胞凋亡.

关键词：乳腺癌、过氧化物氧化还原酶蛋白1、PI3K/AKT信号通路、细胞凋亡、RNA干扰

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在线出版日期：2020-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：366-370