10.3969/j.issn.1674-4136.2013.03.011
舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于妇科肿瘤术后静脉自控镇痛的观察
目的 观察舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于妇科肿瘤术后持续静脉镇痛的临床效果.方法 选择妇科肿瘤全麻术后患者42例,随机分为两组,每组21例,均在术后应用持续静脉镇痛.A组用药:舒芬太尼150 μg+托烷司琼6 mg,生理盐水稀释至100 mL;B组:氟比洛芬酯150 mg+舒芬太尼100 μg +托烷司琼6 mg,生理盐水稀释至100 mL.两组持续输注量2 mL/h.观察术后6、12、24、48 h时两组的疼痛视觉模拟评分(VAS)、Prince-Henry疼痛评分(PHS)、Ramsay镇静评分(RSS)和治疗期间可能出现的毒副反应,镇痛结束后记录患者对镇痛治疗的总体满意度.结果 两组术后镇痛治疗期间各时间点疼痛VAS、PHS及RSS比较差异无统计学意义(P>0.05).两组镇痛结束后对镇痛治疗的总体满意度比较差异无统计学意义(P>0.05).两组恶心呕吐发生率无显著差异(P>0.05);两组均未出现皮肤搔痒、呼吸抑制、嗜睡及异常出血等不良反应.结论 舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于妇科肿瘤术后静脉镇痛效果确切,毒副反应轻,是一种安全、有效的镇痛方法.
舒芬太尼、氟比洛芬酯、术后镇痛、静脉自控镇痛、妇科肿瘤
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R73;R96
2013-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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