10.3969/j.issn.1674-4136.2012.03.012
非小细胞肺癌EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制及逆转
晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的治疗以含铂双药联合化疗为标准治疗方案,多项研究表明,化疗药物对于NSCLC的疗效已经进入平台期,因此,寻求新的治疗方式已迫在眉睫.表皮生长因子受体(EGFR)在40％～ 80％的NSCLC中过表达,通过干预EGFR酪氨酸激酶信号转导已成为治疗NSCLC的主要方式.临床应用的EGFR抑制剂主要有EGFR单克隆抗体(monoclonal antibody,MAb)及特异性小分子酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI).目前已证实EGFR-TKI的疗效肯定,但其原发性及继发性耐药是一个不容忽视的问题,且耐药机制复杂.文章对EGFR-TKI在临床中的应用,EGFR突变与TKI敏感性的关系,EGFR-TKI的耐药机制及逆转耐药的方法进行综述.
非小细胞肺癌、EGFR、EGFR酪氨酸激酶抑制剂、耐药、耐药逆转
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R73;R97
江苏省自然科学基金资助项目BK2009446;吴阶平医学基金会资助项目320.6700.09050
2012-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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164-168
