氟伏沙明联合改良森田疗法治疗强迫症患者临床疗效观察

摘要：

目的 探讨氟伏沙明联合改良森田疗法治疗强迫症患者的临床疗效和安全性.方法 选取2018年2月至2021年5月我院收治的强迫症患者78例,采用随机数字法分为研究组和对照组,每组39例.对照组患者给予氟伏沙明治疗,研究组患者给予氟伏沙明联合改良森田疗法治疗,疗程8周.比较两组患者治疗前、治疗4周和治疗8周后的耶鲁布朗强迫量表(Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前后的Y-BOCS评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的Y-BOCS评分与时间有交互效应(P＜0.05).治疗4周、8周后,两组患者的Y-BOCS评分均显著降低,研究组患者的Y-BOCS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后的HAMA评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的HAMA评分与时间有交互效应(P＜0.05).治疗4周、8周后,两组患者的HAMA评分均显著降低,研究组患者的HAMA评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗8周后,研究组患者的治疗总有效率(84.6％)显著高于对照组(64.1％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氟伏沙明联合改良森田疗法治疗强迫症的临床效果明显优于单独使用氟伏沙明治疗,可明显改善患者的强迫症状和焦虑症状,治疗安全性良好.

关键词：强迫症、氟伏沙明、改良森田疗法、疗效

所属期刊栏目：17

分类号：R749.053;R749.055(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2022-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：168-171