10.3969/j.issn.1673-7768.2011.06.030
新生儿疾病筛查CH、PKU检测技术的研究进展
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡[1].新生儿疾病筛查是尽早发现先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的有效途径,是预防和减少智残儿童、提高出生人口素质的一项重要措施.新生儿疾病筛查也是贯彻实施《母婴保健法》的一项重要工作.
新生儿、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症
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R174.1(妇幼卫生)
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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