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10.3969/j.issn.1674-3806.2023.06.14

eIF4E3与肝细胞癌患者预后的关联性及其作用机制分析

引用
目的 分析真核翻译起始因子4E家族成员 3(eIF4E3)与肝细胞癌(HCC)患者预后的关联性及其作用机制.方法 通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库、癌症基因集分析(GSCA)数据库、肝细胞癌整合分子数据库(HCCDB)以及UALCAN数据库分析eIF4E3 在HCC和正常肝组织中的表达差异.应用UALCAN数据库分析eIF4E3 的转录水平与HCC患者临床病理特征的关系.应用GSCA数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库进行生存分析.应用Linked Omics数据库对eIF4E3 的共表达基因进行探索,对其共表达基因作基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析.通过肿瘤免疫相互作用数据库(TISIDB)和Sanger Box平台分析eIF4E3 与肿瘤微环境中免疫浸润的关系.结果 HCC组织中eIF4E3 的表达水平显著低于正常肝组织(P<0.05).在HCC患者中,eIF4E3 低表达组的总生存期(OS)、无病生存期(DFS)、无病进展生存期(PFS)和无疾病间隔(DFI)均较eIF4E3 高表达组显著缩短(P<0.05).功能富集分析结果显示,eIF4E3的功能主要富集于细胞黏附、细胞周期以及免疫反应(P<0.05).eIF4E3 表达水平与初始CD4+T细胞、静息自然杀伤(NK)细胞、单核细胞、静息肥大细胞及嗜酸性粒细胞的浸润丰度呈显著负相关(P<0.05),与静息CD4 记忆T细胞、活化CD4 记忆T细胞、M1 巨噬细胞、活化树突状细胞、静息树突状细胞及中性粒细胞浸润丰度呈正相关(P<0.05).结论 eIF4E3 是一种潜在的抑癌基因,可能通过影响HCC肿瘤微环境的免疫浸润状态来影响患者预后,有作为HCC免疫治疗靶点的应用前景.

真核翻译起始因子4E家族成员3、预后、免疫浸润、肝细胞癌、肿瘤微环境

16

R735.7(肿瘤学)

广西卫生健康委科研项目Z20180722

2023-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

601-608

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1674-3806

45-1365/R

16

2023,16(6)

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