TRAF6和OTUD5在结直肠癌中的表达情况及其临床意义

摘要：

目的 探讨肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5(OTUD5)在结直肠癌(CRC)中的表达情况及其在CRC发生、发展中的机制作用.方法 收集2017年3月至2018年3月在广西医科大学第一附属医院接受手术治疗的50例CRC患者的临床病理资料.选取患者肿瘤的CRC组织及其对应的癌旁组织(距离肿瘤边缘>10 cm),采用免疫组织化学染色法检测TRAF6和OTUD5的表达情况,并分析其与患者临床病理特征的关联性.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测TRAF6 mRNA和OTUD5 mRNA在人正常结肠上皮细胞株NCM460和CRC细胞株HT29的表达水平.构建过表达TRAF6的HT29细胞系,分析TRAF6与OTUD5的相关性.结果 CRC组织的TRAF6阳性表达率显著高于癌旁组织(84.00％vs 28.00％;χ2=31.818,P=0.000),OTUD5阳性表达率显著低于癌旁组织(32.00％vs 54.00％;χ2=4.937,P=0.026).TRAF6阴性组远处转移发生率显著高于TRAF6阳性组(P<0.05).OTUD5阴性组TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的人数比例大于OTUD5阳性组,且淋巴结转移和远处转移发生率高于OTUD5阳性组,差异有统计学意义(P<0.05).HT29细胞的TRAF6 mRNA表达水平显著高于NCM460细胞(t=6.960,P=0.000),OTUD5 mRNA表达水平显著低于NCM460细胞(t=13.840,P=0.000).过表达TRAF6的HT29细胞的OTUD5 mRNA表达水平显著低于正常HT29细胞(t=32.555,P=0.000).结论 TRAF6可能通过抑制OTUD5基因的表达调控CRC的发生、发展和转移.

关键词：结直肠癌、卵巢肿瘤结构域蛋白去泛素化酶5、肿瘤坏死因子受体相关因子6、转移

所属期刊栏目：15

分类号：R735.3+5(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;广西自然科学基金项目;广西医学高层次骨干人才培养139计划培养人选项目;广西中医药适宜技术开发与推广项目

在线出版日期：2022-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：817-821