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10.3969/j.issn.1674-3806.2021.02.01

中国儿童急性淋巴细胞白血病GATA3基因单核苷酸多态性与预后的相关性研究

引用
目的 研究中国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿GATA3基因单核苷酸多态性(SNP)分布特点及其对预后的影响.方法 利用TaqMan探针荧光定量PCR法检测上海儿童医学中心2009-05~2014-12收治的678例ALL患者GATA3基因rs3781093和rs3824662两个SNP位点,分析其与早期治疗反应、预后的关系.结果 rs3781093位点C的等位基因频率为38.8%,基因型C/C监测第35天微小残留病灶阳性(D35-MRD≥0.01%)比例更高(C/C vs T/C vs T/T,47.9%vs 40.5%vs 33.5%,P=0.037),5年无复发生存率(RFS)相对较低但差异无统计学意义[C/C vs T/C vs T/T,(69.2±4.8)%vs(75.6±2.6)%vs(77.6±2.7)%,P=0.276].rs3824662位点A的等位基因频率为38.3%,与前者存在高度连锁不平衡,基因型A/A早期治疗反应更差(D35-MRD阳性:A/A vs A/C vs C/C,50.0%vs 39.8%vs 33.7%,P=0.023),但RFS差异无统计学意义(P>0.05).结论 中国ALL患儿的GATA3基因rs3781093和rs3824662之间存在高度连锁不平衡,rs3781093位点的C/C基因型和rs3824662位点的A/A基因型与早期治疗反应不佳相关,但未显著影响远期无复发生存率.

转录因子GATA结合蛋白3、单核苷酸多态性、儿童、急性淋巴细胞白血病

14

R733.71(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目编号:81670174

2021-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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1674-3806

45-1365/R

14

2021,14(2)

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