10.3969/j.issn.1674-3806.2020.12.09
超高效液相色谱-串联质谱法检测兔血浆中利格列汀及其药代动力学研究
目的 建立一种检测兔血浆中利格列汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法.方法 以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀后检测.用Acquity UPLC BEH C18柱为分离柱,流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,总运行时间为3.0 min,利格列汀的洗脱时间为1.09 min;用AcquityXevo TQD三重四级杆质谱仪检测,用多反应监测法测定样品中的药物浓度.考察该方法的专属性、线性关系、精密度、准确度和回收率及稳定性.结果 色谱图显示血浆中的利格列汀保留时间为1.09 min,无内生峰干扰;校准曲线的典型方程:y=0.1646x+0.0303,r=0.9914,线性关系良好;日内、日间精密度及准确度范围均低于15%;药物回收率在76.0% ~82.1%范围内;在不同储存条件下浓度的偏差在均值的 ±15%以内,较稳定.结论 该方法简便、快速,可用于兔血浆利格列汀的检测、药代动力学研究和药物相互作用研究.
超高效液相色谱-串联质谱法、利格列汀、兔血浆、含量测定、药代动力学
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R969.1(药理学)
河南省科技发展计划项目;开封市科技发展计划项目
2021-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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