10.3969/j.issn.1674-3806.2020.06.17
雷珠单抗玻璃体内注射治疗视网膜分支静脉阻塞相关黄斑水肿的临床疗效分析
目的 分析雷珠单抗玻璃体内注射(intraviteal ranibizumab,IVR)治疗视网膜分支静脉阻塞(branch retinal vein occlusion,BRVO)相关黄斑水肿(macular edema,ME)的疗效及安全性.方法 回顾性分析2017-05~2019-05该院因BRVO继发ME并接受IVR治疗的66例患者资料.根据荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)检查结果将研究对象分为缺血性BRVO组(无灌注面积≥5个视盘面积,20例)和非缺血性BRVO组(无灌注面积<5个视盘面积,46例).两组均采用3+prore nata(PRN) IVR方案进行治疗.比较两组治疗后1、3、6个月的最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT),以及两组IVR注射次数和并发症发生情况.结果 治疗后两组BCVA均得到改善,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).但两组治疗后1、3、6个月的BCVA水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组CMT均呈下降趋势,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).但两组治疗后1、3、6个月的CMT水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).非缺血性BRVO组和缺血性BRVO组分别行IVR注射(4.17 ±0.93)次和(4.45±0.69)次,差异无统计学意义(P>0.05).两组均未发生IVR相关的眼部或非眼部并发症.结论 采用3+PRN IVR方案治疗BRVO相关ME安全有效.
视网膜分支静脉阻塞、黄斑水肿、雷珠单抗
13
R774.5(眼科学)
2020-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
610-613