复合维生素联合低分子量肝素和小剂量阿司匹林预防子痫前期的临床疗效观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-3806.2019.08.15

复合维生素联合低分子量肝素和小剂量阿司匹林预防子痫前期的临床疗效观察

引用
目的 观察复合维生素联合低分子量肝素和小剂量阿司匹林预防子痫前期的临床疗效及安全性.方法 选取该院2016-01 ~ 2016-12收治的子痫前期高危孕妇330例,年龄19 ~45 (26.3±4.4)岁,孕周12 ~16(14.3 ±2.1)周.采用随机双盲法将患者分为对照组、二联组(低分子肝素联合小剂量阿司匹林)和三联组(复合维生素联合低分子肝素和小剂量阿司匹林),每组110例.对照组按常规处理.二联组为睡前口服阿司匹林75 mg/次,1次/d至孕36周,皮下注射那曲肝素钙4 100 U/次,1次/d至终止妊娠前24h.三联组在二联组的基础上睡前口服复合维生素片1片/次,1次/d至分娩.观察比较各组血小板计数、部分凝血活酶时间(APTT)、子痫前期及不良妊娠结局(流产、早产、胎盘早剥、胎儿生长受限、新生儿窒息、围生儿死亡以及产后出血)发生率.结果 与对照组比较,治疗后二联组和三联组APTT明显延长(P<0.05).二联组和三联组孕妇轻度子痫前期的发生率显著低于对照组(P<0.05),但三组孕妇重度子痫前期的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).二联组和三联组孕妇胎盘早剥、胎儿生长受限及新生儿窒息发生率均显著低于对照组(P<0.05).三组孕妇治疗后流产、早产、围生儿死亡及产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 孕早期应用复合维生素联合低分子肝素和小剂量阿司匹林可显著降低高危孕妇子痫前期和不良妊娠结局发生率,并不增加产后出血发生风险,提示上述联合用药具有较好的临床疗效及较高安全性.

复合维生素、低分子量肝素、阿司匹林、子痫前期、疗效、安全性

12

R711(妇产科学)

2019-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

879-882

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国临床新医学

1674-3806

45-1365/R

12

2019,12(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn