帕金森病患者血清中Aβ1-42含量与MTHFRC677T基因多态性的关联性研究

摘要：

目的 探讨帕金森病(PD)患者血清β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平与N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系.方法 采用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测PD患者50例和正常对照组50名MTHFR基因C677T位点多态性,同时测定血清Aβ1-42水平.结果 PD组MTHFR基因TT型频率为32.0％,CT型频率为52.0％,CC型频率为16.0％;对照组分别为12.0％、56.0％和32.0％.PD组T等位基因频率为60.0％,C等位基因频率为40.0％;对照组分别为42.0％和58.0％.PD组MTHFR基因TT型患者血清Aβ1-42水平显著低于其他两型(F=4.831,P=0.012),CT型血清Aβ1-42水平显著低于CC型(P＜0.05).结论 PD患者MTHFR基因C677T突变与Aβ1-42水平显著相关,MTHFR基因突变可能是引起低Aβ1-42的一个重要遗传因素.

关键词：帕金森病、N5、N10-亚甲四氢叶酸还原酶、基因多态性、β-淀粉样蛋白1-42

所属期刊栏目：12

分类号：R741.02(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2019-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：533-536