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10.3969/j.issn.1674-3806.2017.07.19

获得性血友病A4例的诊治并文献复习

引用
目的 提高对获得性血友病A的认识及诊治水平.方法 对2014-07 ~ 2016-04确诊的4例获得性血友病A的临床表现、实验室检查、治疗及预后进行分析,并结合相关文献进行复习并讨论.结果 4例获得性血友病A患者的发病年龄为44~73岁,男女发病比例1∶3,均未找到明确相关病因,首发症状均为皮肤软组织出血,所有患者均有活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长,抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)活性下降(0.4%~0.9%),FⅧ抗体检测阳性(10.12~115 BU/ml).通过糖皮质激素单用或联合环磷酰胺治疗后,4例患者FⅧ抗体滴度均较前下降,FⅧ水平较前升高.1例患者在治疗间期因脑出血死亡.结论 (1)获得性血友病A发病罕见,多见于老年人.(2)临床表现以自发性出血为主,其中以皮肤黏膜及肌肉软组织出血多见.(3)旁路治疗为止血治疗的一线方案,糖皮质激素单用或联合环磷酰胺仍是当前清除抗体的核心治疗方案.

获得性血友病A、抗凝血因子Ⅷ抗体、旁路治疗、免疫抑制

10

R55(血液及淋巴系疾病)

2017-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

658-662

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中国临床新医学

1674-3806

45-1365/R

10

2017,10(7)

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