不典型面神经瘤一例
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10.3969/j.issn.1674-3806.2015.11.24

不典型面神经瘤一例

引用
1病例介绍<br>  患者,女,22岁,因“左耳闭塞感伴听力下降2月余”于2015-04-29就诊。患者于2个月前无明显诱因下出现左耳不适,有闷塞感,伴听力下降,时有一过性耳鸣,为高调蝉鸣音,休息后略有缓解,无头晕,无耳痛流脓,无面瘫,无吞咽困难、声嘶。自用滴耳液滴耳后感耳闷稍减轻,但左耳听力改善不明显。查体:体温36.6℃,血压90/60 mmHg ,神清,精神良好,心肺(-);面神经检查:额纹存在,双侧鼻唇沟对称,无口角歪斜;耳科检查:双侧耳廓无畸形,右耳鼓膜完整,左外耳道后壁突起一肿物堵塞外耳道,质软,鼓膜不能窥及。影像检查:CT平扫(图1)显示左侧乳突硬化型,左侧鼓室及乳突窦内可见团块状软组织密度影,密度较均匀,CT值35 HU,周围骨质吸收、边缘硬化,窦口扩大,病灶推移听小骨,听小骨结构显示不清,部分骨质吸收破坏,提示:左侧慢性中耳乳突炎,胆脂瘤形成。增强CT(图2)显示左耳乳突软组织占位伴鼓室盖破坏,考虑中耳胆脂瘤;颅内脑实质未见明显异常。 MRI平扫(图3,4)显示左侧乳突炎性肉芽肿。 MRI增强(图5)显示左侧乳突见一不规则形异常信号灶,大小约29×25×37 mm,轮廓不光整,边界较清,T1W 呈等信号,T2W呈稍高、低混杂信号影,T2-FLAIR病灶可抑制,DWI信号未见明显增高,增强扫描病灶见不均匀强化,提示:左侧乳突异常信号灶,考虑炎性肉芽肿可能。2015-05-08在全麻下行左侧面神经瘤切除术+鼓室成形术。术中见左侧中耳肿瘤呈淡红色,与周围组织界限不清,乳突腔、鼓窦肿瘤向下达乳突尖,后鼓室、下鼓室充满肿瘤,局部骨质吸收破坏,鼓膜受侵犯;肿瘤从面神经锥段到垂直段沿面神经表面生长,并向下突破且扩大茎乳孔,至二腹肌内;乙状窦向下至颈静脉球表面骨质被肿瘤破坏吸收。锤骨、砧骨、镫骨尚完整,鼓室黏膜炎性变。术中快速病理结果示“左耳乳突”梭形细胞肿瘤(神经源性)。术中清除乳突、鼓室、鼓窦内病变组织,行面神经减压,并用颞肌筋膜覆盖裸露的面神经,颞肌筋膜行内植法修补鼓膜穿孔。手术顺利,术后患者出现面瘫,根据House-Brackman面神经评级系统,该患者术后面神经功能为Ⅲ级。于术后一周抽除外耳道填塞抗生素纱条,耳后切口愈合良好,并于2015-05-19出院,出院时仍有面瘫,瞩门诊行物理康复治疗。术后病理结果镜下所见(图6):“瘤细胞梭形丛状结构,部分呈栅栏排列,瘤细胞异形不明显,但见小灶出血坏死”。提示:“左中耳”神经源性梭形细胞瘤。

面神经瘤、胆脂瘤、影像学

R73(肿瘤学)

2015-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国临床新医学

1674-3806

45-1365/R

2015,(11)

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