CCL11和 CCL26基因3′UTR 真核表达载体的构建和意义

摘要：

目的：构建CCL11、CCL26基因3′非翻译区（3′UTR）真核表达载体。方法多聚酶链式反应（ PCR）扩增获得CCL11、CCL26基因3′UTR目的片段，双酶切目的基因片段及pMIR REPORT真核表达质粒后，将目的基因片段插入pMIR REPORT质粒，再将重组质粒转化感受态DH5α菌株，筛选阳性克隆行双酶切鉴定及测序分析。结果成功构建CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体。结论 CCL11、CCL26基因3′UTR真核表达载体成功建立，为进一步研究CCL11、CCL26基因与MicroRNAs的关系提供实验基础。

关键词：CCL11基因、CCL26基因、3′非翻译区、真核表达载体、pMIR REPOR

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广西自然科学基金资助项目编号2011GXNSFC018019

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：5-7