10.3969/j.issn.1674-4020.2022.08.25
1例45,X男性不育个体性染色体STR检测分析及文献复习
人类的短串连重复序列( short tandem repeat,STR)分型目前仍然是法医物证鉴定领域的主要检测手段,常规用于亲权鉴定和个体识别,在染色体疾病的诊断上, STR检测的研究和应用也多有报道[1].本次报道对象社会性别为男性,染色体核型为45,X,缺失1条性染色体;在性染色体STR检测中, Amelogenin与X-STR基因分型为正常男性分型表达[2] ,但男性特异性遗传标记Yindel完全无荧光峰检出, Y-STR仅部份基因座有荧光峰检出,表现为非正常男性分型.为确定所缺失性染色体来源,以及Y染色体上遗传物质在交换和重组时基因丢失情况,进一步分析其基因的丢失与保留对该45 , X男性个体在表型和生育上的影响,本文在染色体核型分析基础上,联合应用法医亲权鉴定试剂特有的Amelogenin、Yindel及Y-STR和X-STR遗传标记,对这例染色体核型45,X但表型男性不育个体进行检测,现分析如下.
STR遗传标记、45、X男性表型、Amelogenin、Yindel、Y-STR、X-STR
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D919.4(法学各部门)
2022-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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