妊娠合并VHL综合征1例并文献复习

摘要：

Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一种累及多个器官的常染色体显性遗传性肿瘤综合征,发生率约为1/36 000～1/50 000[1],临床罕见.其为VHL肿瘤抑制基因失活、突变引起的家族性血管母细胞瘤,临床表现多样、复发率高,易患个体有终身发展为良性和恶性肿瘤的风险.诊断主要依赖影像学及眼底镜等,基因检测是其诊断的金标准.治疗以手术为主.本文对1例妊娠合并VHL综合征的患者进行报告并文献复习.该患者孕期因"妊娠剧吐"入院治疗,发现患有VHL综合征,最终选择终止妊娠以便疾病治疗.

关键词：VonHippel-Lindau综合征、妊娠、临床、治疗

所属期刊栏目：14

分类号：R69;R714.25(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2022-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：90-92