10.3969/j.issn.1674-4020.2022.04.23
妊娠合并VHL综合征1例并文献复习
Von Hippel-Lindau(VHL)综合征是一种累及多个器官的常染色体显性遗传性肿瘤综合征,发生率约为1/36 000~1/50 000[1],临床罕见.其为VHL肿瘤抑制基因失活、突变引起的家族性血管母细胞瘤,临床表现多样、复发率高,易患个体有终身发展为良性和恶性肿瘤的风险.诊断主要依赖影像学及眼底镜等,基因检测是其诊断的金标准.治疗以手术为主.本文对1例妊娠合并VHL综合征的患者进行报告并文献复习.该患者孕期因"妊娠剧吐"入院治疗,发现患有VHL综合征,最终选择终止妊娠以便疾病治疗.
VonHippel-Lindau综合征、妊娠、临床、治疗
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R69;R714.25(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2022-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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