10.3969/j.issn.1674-4020.2019.05.20
熊去氧胆酸联合茵陈制剂治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的有效性及母婴结局的Meta分析
目的 评价熊去氧胆酸( ursodeoxycholic acid,UDCA)联合茵陈制剂治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的有效性及母婴结局,为用药提供循证依据.方法 用计算机对CNKI、VIP、Cochrane、PubMed等数据库进行检索,筛选出研究组用UDCA联合茵陈制剂,对照组仅用UDCA单药治疗ICP的文献,时间从建库至2018年6月.两名研究员按制定的纳入排除标准独立筛选文献,提取资料并核对、评价文献质量,统计分析采用Rev Man 5. 3.结果 纳入16篇文献,共1 387例患者,对照组675例,研究组712例. Meta 分析结果显示,研究组中谷丙转氨酶[ MD = -11. 30,95 % CI ( -13. 50, -9. 10),p <0. 05]、谷草转氨酶[ MD = -4. 36,95 % CI ( - 5. 84, -2. 88),p <0. 05]、胆汁酸[ MD = -3. 79,95 % CI ( - 4. 47,-3. 10),p<0. 05?、皮肤瘙痒评分[MD= -1. 07,95 % CI( -1. 12,-1. 01,p<0. 05]、治疗总有效率[OR = 4. 38,95 % CI(2. 61,7. 34),p<0. 05]较对照组更优,新生儿窒息率[ OR = 0. 18,95 % CI(0. 11, 0. 30),p<0. 05]、胎窘率[OR = 0. 23,95 % CI (0. 15,0. 36),p<0. 05]均低于对照组.结论 UDCA联合茵陈制剂治疗ICP在提高临床治疗有效率、改善母婴结局方面均优于熊去氧胆酸单药治疗.
熊去氧胆酸、茵陈制剂、妊娠期肝内胆汁淤积症、Meta分析
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R714.25(妇产科学)
2019-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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