RIG-Ⅰ配体poly(dAT:dAT)诱导Bewo细胞抑制乙型肝炎病毒复制的研究

摘要：

目的 探讨维甲酸诱导基因-I(retinoic acid inducible gene Ⅰ,RIG-Ⅰ)配体poly(dAT:dAT)抑制人滋养层细胞Bewo中乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制的作用及机制,为防治HBV宫内感染提供依据.方法 首先将2μg1.3倍HBV全基因重组质粒pcDNA3.1(+)-HBV1.3转染Bewo细胞12h后,以RIG-Ⅰ配体poly(dAT:dAT)处理24h.然后,以poly(dAT:dAT)处理Bewo细胞,观察干扰素-β(interferon-β,IFN-β)表达的动力学.采用微粒子酶免疫分析法和荧光定量聚合酶链反应法分别检测HBsAg、HBeAg和HBV DNA水平,并以酶联免疫吸附测定和逆转录PCR分别检测IFN-β水平,RIG-Ⅰ、线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral signaling protein,MAVS)、干扰调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF 3)和核因子-κB(NF-κB)的表达.结果 poly(dAT:dAT)可显著诱导Bewo细胞产生IFN-β(P<0.05),呈时间和剂量依赖性.与对照组比较,poly(dAT:dAT)处理组HBsAg、HBeAg和HBV DNA水平显著下降(P<0.05),可显著抑制Bewo细胞中HBV复制.且poly(dAT:dAT)可诱导HBV重组质粒转染的Bewo细胞表达RIG-Ⅰ、MAVS、IRF 3和NF-κB mRNA.结论 通过RIG-Ⅰ/MAVS信号途径诱导Bewo细胞产生IFN-β,RIG-Ⅰ配体poly(dAT:dAT)可显著抑制HBV复制.

关键词：维甲酸诱导基因-Ⅰ、线粒体抗病毒信号蛋白、乙型肝炎病毒、病毒复制、信号传导

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分类号：R512.6+2(传染病)

资助基金：深圳市科创委基金资助项目JCYJ20150402154553256

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：58-62