MRKH综合征的诊断特点及临床处理

摘要：

Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)综合征,以前常被称为先天性无阴道,合并无子宫或始基子宫,输卵管、卵巢发育正常,第二性征为正常女性,染色体核型为女性核型46 XX,发病率约为1/4 000～1/5 000.患者大多因青春期原发性闭经就诊时被发现,少数患者婚后发现性交困难而就诊.偶有患者子宫具功能性可出现规律的周期性腹痛.MRKH综合征患者的治疗目标是建立一个新阴道,以解决患者的性生活和性角色问题.治疗方法的选择需根据患者的意愿、自身发育情况以及当地的医疗条件和术者的经验,可采取非手术的治疗方法(顶压法)和手术治疗.手术方法中各种术式种类繁多、各有利弊.随着阴道成形术各种术式的经验积累和对新阴道功能评价的深入,该术式向着简单化、微创化和利用自身材料的方向发展,以使对患者的损伤降到最低程度,并使新阴道的功能尽量接近生理状态.

关键词：MRKH综合征、顶压法、阴道成形术

所属期刊栏目：9

分类号：R711.1(妇产科学)

在线出版日期：2017-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：12-14