先天性无阴道综合征肠道代阴道成形术手术方法介绍和临床结局

摘要：

先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH)主要表现为先天性无阴道,发病率为1/4 000～1/5 000.肠道代阴道成形手术是阴道成形方法之一,包括乙状结肠、回肠、直肠、空肠.手术方式包括开腹手术、全腹腔镜手术、腹腔镜辅助下阴道成形手术及无气腹腹腔镜手术.由于腹腔镜技术的相对成熟,现在临床上得到广泛应用,其手术成功率高,成形的人工阴道在形态和功能上都接近正常的阴道,远期效果好,瘢痕较小,患者易于接受.术后并发症发生率较低,包括人工阴道狭窄、肠道吻合口瘘、阴道肠道瘘、人工阴道脱垂、癌变等,通过合理使用人工阴道模具,提高术者操作水平等可降低并发症.

关键词：先天性无阴道、肠道代阴道手术、乙状结肠、腹腔镜

所属期刊栏目：5

分类号：R713.3+1(妇产科学)

在线出版日期：2013-11-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：14-17,26