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10.3969/j.issn.1674-3865.2019.01.026

戈谢病H型1例报道并文献复习

引用
目的 探讨戈谢病的临床特点及诊断.方法 回顾性分析1例经基因学诊断的戈谢病H型患儿的临床特点、骨髓涂片及基因突变类型.结果 女孩,7个月,主要表现为肝脾大、角弓反张、精神运动发育落后;骨髓片可见戈谢细胞;分析葡萄糖脑苷脂酶基因,明确突变类型为c.1448T>C(p.Leu483Pro).结论 戈谢病H型主要表现为肝脾大,可伴有神经系统受累,葡萄糖脑苷脂酶活性及基因分析对诊断有重要意义.

戈谢病、GBA基因、遗传病、儿童

11

R725.5(儿科学)

2019-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

91-92,0

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中国中西医结合儿科学

1674-3865

21-1569/R

11

2019,11(1)

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