10.3969/j.issn.1674-3865.2012.03.049
先天性胆总管囊肿自发穿孔1例误诊分析
@@ 先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管扩张症,是较少见的胆道发育畸形,确切病因尚不明,但已知与多种因素有关.由于胚胎时期胰、胆管分化异常引起的胰胆管合流异常,胆总管远端狭窄及Oddis扩约肌异常等综合因素导致,尤其与胰胆合流共同开口异位密切相关.临床主要表现为腹痛、黄疸、腹部肿块、发热、呕吐等.自发破裂临床罕见,发病率低,误诊率较高[1],发生于1~3个月的婴儿,2岁以内发病者占85%,又称先天性胆总管穿孔或婴儿胆汁腹.因其发病年龄小,症状不典型,临床上不易诊断.笔者曾误诊1例先天性胆总管囊肿自发破裂患儿,现分析误诊原因并报道如下.
先天性胆总管囊肿/诊断、胆管疾病、穿孔、误诊、儿童
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R575.7(消化系及腹部疾病)
2012-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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