肌萎缩侧索硬化的疼痛问题

摘要：

肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis， ALS）是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现。由于损害部位不同，常表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、锥体束征等，感觉系统一般不受累。ALS发病率约为1.5/10万，患病率约为4～6/10万，多数患者3年左右因呼吸衰竭而死亡，5年生存率为9%～40%，10年生存率仅为8%～16%[1,2]。新近一项大样本研究显示，中国ALS自然史可能具有不同特点，患者发病年龄明显年轻化，平均5年生存率为49%，10年生存率达32%[3]。

机标关键词：肌萎缩侧索硬化、生存率、下运动神经元、神经系统变性疾病、锥体束征、脊髓前角细胞、大样本研究、锥体细胞、吞咽困难、患者、呼吸衰竭、发病年龄、发病机制、大脑皮质、自然史、致死性、年轻化、肌无力、患病率、发病率

分类号：R36;R74

资助基金：国家自然科学基金重点项目81030019

在线出版日期：2015-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1-3