原发性眼内淋巴瘤的治疗

摘要：

原发性眼内淋巴瘤（PIOL）是初发于眼内组织的淋巴瘤，相对少见，恶性程度较高，多为非何杰金淋巴瘤，B细胞来源，少部分为T细胞或u细胞来源。PIOL是原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的一个特殊类型。PIOL可以仅有眼部表现，也可以累及中枢神经系统。约有15%～25%的PCNSL患者有眼部表现，1/3的PIOL患者有PCNSL表现，42%～92%的PIOL患者会发展为PCNSL[1,2]。虽然PIOL在婴儿及青少年中也有病例报道[3,4]，但主要患病人群在50～60岁，女性多于男性（2︰1），在过去的十几年中PIOL发病率逐年升高，男性患者逐渐增多，可能与获得性免疫缺陷综合征及医源性免疫抑制治疗患者增多有关[5,6]。

机标关键词：原发性、眼内淋巴瘤、中枢神经系统淋巴瘤、男性患者、眼部表现、细胞来源、非何杰金淋巴瘤、免疫抑制治疗、眼内组织、特殊类型、免疫缺陷、患病人群、恶性程度、病例报道、医源性、青少年、获得性、发病率、婴儿、女性

分类号：R77;R73

在线出版日期：2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-25