重视年龄相关性黄斑变性的综合治疗

摘要：

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种晚发的、受多种因素影响的神经变性疾病。AMD以原发的进行性黄斑部光感受器-视网膜色素上皮复合体变性为特点，最终导致不可逆的中心视力下降[1]。在发达国家，AMD是引起50岁以上中老年人视力丧失的主要原因，它影响了近10%年龄＞65岁及25%年龄＞75岁的老年人[2]。除了年龄、基因易感性，还有许多危险因素可影响AMD的发病率，如吸烟，AMD家族史[3]，高血压，心血管疾病，卒中和糖尿病等全身性疾病[4,5]。早期AMD主要表现为视网膜色素改变和Drusen的形成，发展到晚期，新生血管性AMD会引起新生血管形成及出血、渗出，而非新生血管性AMD则引起黄斑萎缩。二者都会严重影响患者的中心视力，甚至引起失明[6]。目前，新生血管性AMD的治疗主要依赖于抗-血管内皮细胞生长因子（VEGF）药物，而非新生血管性AMD患者仅能使用抗氧化剂等药物，以期延缓疾病进展。

机标关键词：年龄相关性黄斑变性、新生血管性、血管内皮细胞生长因子、中心视力、视网膜色素上皮、新生血管形成、神经变性疾病、中老年人、心血管疾病、全身性疾病、基因易感性、多危险因素、因素影响、药物、视力下降、色素改变、抗氧化剂、疾病进展、患者、光感受器

分类号：R77;R27

在线出版日期：2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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