医药创新战略下临床试验伦理审查的角色与定位
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.12026/j.issn.1001-8565.2023.02.11

医药创新战略下临床试验伦理审查的角色与定位

引用
伦理审查贯穿药物临床试验全过程,是保障受试者权益的重要环节.医药创新形势下,伦理审查面临全新的问题与挑战.从伦理审查在新药临床试验中的角色与定位进行分析与探讨,明确伦理审查的原则,明辨伦理审查的职责,厘清伦理审查批件的权限.伦理审查应当主要聚焦于项目的伦理性,并非是替代其他专业机构对于项目的合规性和科学性进行审查.伦理审查通过只是开展临床试验的必要条件之一,并非唯一因素.建议加强科技伦理意识宣传与普及,健全临床试验审批机制,优化伦理审查批件文字表述.提升伦理审查质量,完善伦理审查体系建设,最终达成促进创新与防范风险相统一,从而切实实现科技创新高质量发展与高水平安全良性互动.

医药创新战略、伦理审查、伦理委员会、临床试验

36

R-052(一般理论)

上海市卫生健康委卫生健康政策研究课题2022HP67

2023-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

180-185

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医学伦理学

1001-8565

61-1203/R

36

2023,36(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn