临床科研项目受试者隐私保护的伦理审查

摘要：

大数据技术在临床研究的广泛应用中潜藏着极大的隐私泄露风险,从受试者招募到最后结果发布,都会涉及大量受试者个人信息.临床科研项目受试者隐私保护存在缺乏受试者隐私保护法规、伦理审查和监督不足、数据管理权限松散、保密技术有局限、风险受益难评估、生物样本研究的特殊性、保密能力有限等难点.为提高受试者隐私保护,建议从完善受试者隐私保护相关法律法规、加强伦理委员会审查和监管、严格落实知情同意、平衡隐私保护和数据共享、规范隐私保护主要措施和加强受试者隐私保护培训等方面着手,以保护受试者的安全和权益.

关键词：临床科研;隐私保护;伦理审查

所属期刊栏目：34

分类号：R-052(一般理论)

资助基金：2020年陆军军医大学人文社科基金一般项目"我国临床研究利益冲突管理的现状与对策研究";2019年陆军军医大学人文社科基金重点项目"伦理倾销对我国的危害及防范研究"

在线出版日期：2021-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1306-1310