10.12026/j.issn.1001-8565.2018.02.14
药物临床试验受试者知情同意的影响因素调查及分析
以上海市某三甲医院为中心,通过电话访谈完成问卷调查的方式了解药物临床试验受试者在研究结束之后(6~18个月内)对受试参与研究和作为受试者对自身权利了解情况,分析知情同意过程存在的问题,并与国外知情同意现状相比较,归纳了受试者自身权利被告知的多种可行方式,为今后我国医学科研管理和伦理工作的发展和完善提出建议.
药物临床试验、知情同意、受试者权利告知
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R-052(一般理论)
上海市卫计委中医药新三年行动计划资助,项目ZY3-RCPY-3-1058;ZY3-CCCX-2-1002
2018-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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