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10.12026/j.issn.1001-8565.2017.08.01

CRISPR/Cas9基因编辑技术在临床研究中的伦理审查问题探讨

引用
目的 探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术在临床研究中引发的伦理审查问题,为临床研究中涉及该技术的伦理审查注意事项提供参考.方法 总结国内外CRISPR/Cas9基因编辑技术存在的伦理问题,分析其原因并提出符合我国国情新技术应用的建议.结果 应该允许将基因编辑技术应用于体细胞基因治疗,禁止用于生殖系基因治疗和不考虑用来增强;鉴于CRISPR/Cas9缺乏明确的责任伦理主体,带来安全性、权利冲突和社会公平问题,需采取的措施包括加强文化沟通、尽快形成基因编辑技术伦理规范、在国家层面上设立独立的基因编辑技术项目伦理审查机构、健全法律规范、制定技术标准和伦理准则以及在国家层面应对基因编辑研究领域进行重点支持.结论 鉴于CRISPR/Cas9技术潜在的临床应用,国家应逐步从禁止到限制性开展人类胚胎基因编辑技术的研究.伦理委员会要负起临床研究的伦理审查和监管.伦理委员会委员和伦理工作人员应加强相关新知识的学习,从受理涉及CRISPR/Cas9技术的临床科研项目到伦理审查都严格对接政策法规,确保有效审查基因编辑技术项目的伦理问题.

CRISPR/Cas9基因编辑技术、临床研究、伦理审查

30

R-052(一般理论)

2017-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

927-931

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中国医学伦理学

1001-8565

61-1203/R

30

2017,30(8)

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