药物临床试验孕妇受试者风险防控

摘要：

孕妇药物研究非常必要、紧迫,人体试验是孕妇药物研究的重要环节.孕妇受试者是脆弱群体受试者,但不能因孕妇受试者可能面对特殊风险而将孕妇群体排除在孕妇用药临床试验之外.政府相关部门应细化相关法规,规范孕妇用药研究临床人体试验,维护孕妇受试者权益.为防控孕妇药物研究人体试验风险,建议将受试者限定为患病孕妇,开展孕妇药物研究0期临床试验.孕妇药物研究伦理审查,应坚持风险最小化、知情同意、合理补偿原则,应重视对孕妇药物研究的跟踪审查.同时,防控孕妇药物临床试验孕妇受试者风险,应形成合力.

关键词：孕妇受试者、临床试验、伦理审查、风险最小化、知情同意

所属期刊栏目：30

分类号：R-052(一般理论)

在线出版日期：2017-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：267-272