药物临床试验受试者损害赔偿方案调研
目的：分析与探讨药物临床试验中受试者损害赔偿方案现状，推动临床试验为受试者提供损害赔偿的实施与规范化。方法回顾性调查某院2008年1月～2014年12月药物临床试验对受试者提供赔偿情况，调查资料主要包括试验协议、知情同意书和保险。结果试验协议中均声明由试验药物引起的受试者损害赔偿由申办方承担，但缺乏细则。部分知情同意书中缺失受试者损害赔偿的告知。70项试验项目中，17项提供保险，综合参保率为24．3％。国际多中心项目的参保率（100％）显著高于国内项目（9．1％）。对国内项目进行分析，其参保率逐年增加，但不同分期的参保率无差别。17项保险中，有13项为临床试验责任保险，其余为产品和一般责任保险；有5项提供了保险说明书，其余只备有保险证明或保单；有2个项目的保险单为外文，无中文版本。结论该院通过项目准入制度、加强伦理审批、强化试验质量管理来预防受试者损害发生，发生损害事件后应充分保障受试者的健康及权益，以及积极宣传临床试验保险来完善受试者损害赔偿机制，保障受试者的权益，降低临床试验风险。
受试者、损害赔偿、保险、药物临床试验
R197.32(保健组织与事业（卫生事业管理）)
2015-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
758-761
