新药临床试验伦理审查过程中受试者权益保护的探析

摘要：

我国药品伦理审查工作的展开,保护受试者权益起了重要作用.应从打造机构伦理委员会的认证体系、保持独立性、完整地贯彻知情同意等方面予以完善,确保全部受试者的权益得到进一步的保障.(关键词]伦理审查;受试者权益保护;医药安全

机标关键词：新药临床试验、伦理审查、过程、受试者权益、权益保护、new、subject、机构伦理委员会、知情同意、医药安全、认证体系、关键词、独立性、整地、药品、保障

所属期刊栏目：22

分类号：R-052(一般理论)

在线出版日期：2009-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：84-85,94