10.3969/j.issn.1001-8565.2007.03.017
试论涉及人的生物医学研究伦理审查中的风险与收益评估
试验风险分为技术性风险与设计性风险.技术性风险包括身体的、心理的、社会的和经济的伤害;对技术性风险的评估可以在定性和定量两方面进行.设计性风险主要源于双盲法与安慰剂的使用.研究预期受益分为受试者的受益和社会的受益.在风险与受益的权衡中,应首先考虑受试者的健康利益,应保证受试者在身体上、精神上受到的不良影响减少到最低限度.
试验风险、试验受益、人体试验、伦理审查
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R-052(一般理论)
2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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