3 种苯二氮类药物对幽门螺杆菌的抗菌作用及其机制

摘要：

目的 探究苯二氮类药物对幽门螺杆菌(Hp)的抗菌作用及其机制分析.方法 以Hp国际标准菌株ATCC43504 作为实验菌株,苯二氮类药物地西泮、咪达唑仑、瑞马唑仑为实验药物,阿莫西林、克拉霉素为阳性对照,注射用水为阴性对照,采用药敏纸片法测量每种药物的抑菌圈.采用抗菌效能检测药物对Hp的最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC).配置Hp菌悬液,分别用地西泮(地西泮组)、咪达唑仑(咪达唑仑组)处理,不加药的菌悬液作为对照组,使用全自动生化分析仪检测各组药物干预前(T0)及干预后1(T1)、2(T2)、3(T3)、4(T4)、5(T5)、6(T6)、7 h(T7)菌悬液中K+浓度.提取Hp脲酶,分别采用1/2 MIC地西泮、MIC地西泮、2 MIC地西泮、1/2 MIC咪达唑仑、MIC咪达唑仑、2MIC咪达唑仑、1mg/ml乙酰氧肟酸、注射用水处理,酚红显色法检测各组pH值从 6.8 升至7.7 所需的时间.结果 地西泮、咪达唑仑、瑞马唑仑、阿莫西林、克拉霉素、注射用水对Hp的抑菌圈分别为 52.3、42.7、6.0、72.3、60.8、6.0 mm.地西泮、咪达唑仑对Hp的MIC分别为12.5、25.0 μg/ml,MBC分别为25、50 μg/ml.与T0比较,T1～T7地西泮组、咪达唑仑组和对照组的K+浓度均明显升高(P均<0.01);T1～T4 地西泮组和咪达唑仑组的K+浓度明显高于对照组(P均<0.01).1/2 MIC地西泮组、MIC地西泮组、2MIC地西泮组、1/2MIC咪达唑仑组、MIC咪达唑仑组、2MIC咪达唑仑组对脲酶活性的抑制时间分别为(39.86±5.11)、(36.52±6.65)、(38.58±4.83)、(39.25±6.19)、(36.36±4.61)、(35.81±6.18)min,明显短于乙酰氧肟酸组(P均<0.01),但与注射用水组差异无统计学意义(P均>0.05).结论 苯二氮类药物地西泮、咪达唑仑对Hp有良好的抗菌作用,其抗菌机制可能与Hp细胞裂解有关,与脲酶抑制无关.

关键词：幽门螺杆菌、苯二氮类、抗菌

所属期刊栏目：45

分类号：R517.9;R971+.3(传染病)

在线出版日期：2023-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：783-788