程序性坏死诱导剂抗肿瘤作用研究进展

摘要：

程序性坏死,是一种不依赖于Caspase的细胞死亡方式,主要由受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)、受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和混合系激酶区域样蛋白(MLKL)介导.近年研究表明,程序性坏死具有促进和抑制肿瘤生长的双重作用,通过调控程序性坏死可以影响肿瘤的发展.许多能够诱导程序性坏死的药物显示出潜在的抗肿瘤活性.此外,诱导程序性坏死还是克服肿瘤凋亡耐受的有效途径.本文概述了程序性坏死的相关机制及其与肿瘤之间的关系,重点介绍通过诱导程序性坏死而产生抗肿瘤作用的药物,包括天然产物、化疗药物、死亡受体配体、激酶抑制剂、无机盐、金属配合物和金属纳米颗粒等,以期为肿瘤尤其是凋亡耐受肿瘤的治疗提供新的思路.

关键词：程序性坏死诱导剂、肿瘤、凋亡耐受、混合系激酶区域样蛋白

所属期刊栏目：44

分类号：R73-36(肿瘤学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目2017-I2M-1-010

在线出版日期：2022-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：338-347