10.3881/j.issn.1000-503X.14043
成人暴发性心肌炎中循环微小RNA-29b的表达及其意义
目的 探讨成人暴发性心肌炎(FM)循环微小RNA(miRNA)的表达谱特征及其诊断的潜在标志物.方法 通过微阵列分析检测循环miRNA表达谱,实时荧光定量PCR方法验证miRNA表达水平,通过KEGG通路分析循环miRNA在FM中的关键作用,对FM患者的miRNA与心功能参数进行相关分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析循环miRNA表达在FM诊断中的灵敏度和特异度.结果 与健康对照组相比,FM患者组血浆中miR-29b(t=18.925,P＜0.001)和miR-125b(t=5.981,P=0.029)的表达水平显著上调.与治疗前相比,治疗后FM患者miR-29b(t=12.943,P＜0.001)和miR-125b(t=14.016,P＜0.001)的表达水平显著下调.KEGG通路富集分析显示,miR-29b靶点参与炎症反应和细胞凋亡途径.细胞增殖与凋亡检测显示,与miR-125b模拟物相比,转染miR-29b模拟物对心肌细胞凋亡的诱导作用更加明显(x2 =6.168,P=0.047),而两组细胞增殖抑制情况差异无统计学意义(x2=1.452,P=0.417).线性相关分析显示,miR-29b和miR-125b表达水平与左心室射血分数呈负相关(r=-0.67,P=0.071;r=-0.49,P=0.003),与心肌肌钙蛋白Ⅰ浓度(r =0.61,P=0.019;r =0.52,P=0.016)、干扰素β(IFN-β)浓度(r=0.42,P=0.014;r=0.36,P=0.021)以及心肌水肿面积(r=0.86,P=0.005;r =0.73,P=0.013)呈显著正相关.ROC曲线分析显示,与miR-125b相比,miR-29b诊断FM具有较高的灵敏度(93.6％比89.2％;t=0.896,P=0.795)和特异度(72.4％比59.6％;t=9.478,P=0.002).结论 循环miR-29b可作为FM诊断的潜在生物标志物.
生物标志物;暴发性心肌炎;微小RNA;心肌梗死;心力衰竭
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R44(诊断学)
2022-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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