视神经脊髓炎谱系疾病合并结缔组织病临床分析

摘要：

目的 探讨视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)合并结缔组织病(CTD)的临床特征.方法 回顾收集福建医科大学附属第二医院2015年1月至2020年2月住院患者NMOSD-CTD 16例及同期单纯NMOSD 54例,分别从首发表现、颅内病灶、脊髓病灶、实验室检查等方面对两组进行比较.结果 NMOSD-CTD组中合并干燥综合征(SS)的比例最高(10/16,62.5％).与单纯NMOSD相比,NMOSD-CTD血清或脑脊液水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性率明显增高(100％比70.2％,P=0.009),血清抗核抗体、抗干燥综合征A抗体、抗Ro52抗体等自身抗体阳性率也显著升高(P ＜0.001);扩展残疾状态量表评分≥6分者比例明显增高(50.0％比22.2％,P=0.035),两组疾病起病年龄、就诊年龄、复发次数、病程、颅内病灶分布、脊髓受累、激素冲击治疗有效率方面差异均无统计学意义(P均≥0.05).结论 NMOSD易合并CTD,其中以SS最常见,NMOSD-CTD的血清或脑脊液AQP4抗体阳性率、血清自身抗体阳性率高于单纯NMOSD,神经功能缺损程度更严重,应引起临床医生警惕.

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病、结缔组织病、水通道蛋白4抗体

所属期刊栏目：43

分类号：R744.5;R593.2(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;泉州市科技计划

在线出版日期：2021-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：159-165