10.3881/j.issn.1000-503X.11774
氨基酮戊酸光动力对痤疮丙酸杆菌生物膜的作用
目的 探讨氨基酮戊酸光动力治疗(ALA-PDT)对痤疮丙酸杆菌生物膜的作用.方法 在细胞爬片上培养构建痤疮丙酸杆菌生物膜,然后进行ALA-PDT处理.将实验分为不同光照剂量(50、100、200 J/cm2)的ALA-PDT组(ALA-PDT1、ALA-PDT2、ALA-PDT3组)和单纯ALA作用组(ALA组)、单纯LED光照射组(LED组)及阴性对照组(ALA-PDT-组),采用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察生物膜结构及死菌/活菌比值,四甲基氮盐法(XTT)检测生物膜活力.结果 CLSM观察结果显示,与ALA-PDT-组相比,ALA组和LED组的生物膜结构无明显差异;ALA-PDT1组、ALA-PDT2组和ALA-PDT3组的生物膜结构则明显被破坏,且光照强度越强,生物膜结构破坏越严重.ALA-PDT-组、ALA组、LED组、ALA-PDT1组、ALA-PDT2组和ALA-PDT3组的痤疮丙酸杆菌生物膜死菌/活菌比值分别为0.350±0.033、0.305±0.046、0.330±0.032、1.525±0.439、2.293±0.148和3.092±0.189,其中,ALA组(md =0.003,P=1.000)和LED组(md=-0.025,P=1.000)与ALA-PDT-组差异无统计学意义;ALA-PDT1组(md=-0.162,P＜0.001)、ALA-PDT2组(md=-0.254,P＜0.001)和ALA-PDT3组(md=-0.352,P＜0.001)明显高于ALA-PDT-组.XTT检测结果显示,ALA-PDT-组、ALA组、LED组、ALA-PDT1组、ALA-PDT2组和ALA-PDT3组的痤疮丙酸杆菌生物膜活力分别为0.462±0.028、0.465±0.044、0.437±0.047、0.301±0.040、0.207±0.001和0.110 ±0.007,其中,ALA组(md=-0.044,P=1.000)和LED组(md=-0.020,P=1.000)与ALA-PDT-组相比差异没有统计学意义;ALA-PDT1(md=1.175,P＜0.001)、ALA-PDT2 (md=1.942,P＜0.001)和ALA-PDT3组(md=2.742,P＜0.001)明显低于ALA-PDT-组.结论 ALA-PDT对痤疮丙酸杆菌生物膜有抑制作用,不仅能够破坏生物膜的结构,还能够抑制生物膜的活力.
痤疮丙酸杆菌、生物膜、氨基酮戊酸光动力
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R378.8(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金;江苏省自然科学基金;中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目
2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
283-288
