10.3881/j.issn.1000-503X.2016.03.010
舒尼替尼治疗晚期进展胰腺神经内分泌瘤临床疗效
目的 评估舒尼替尼治疗中国晚期进展胰腺神经内分泌瘤(pNET)患者的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2015年6月在北京协和医院肿瘤内科采用舒尼替尼治疗的晚期进展pNET患者的临床病理资料、方案及预后等信息.结果 18例pNET患者应用舒尼替尼的总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为27.8%和83.3%,其中,采用舒尼替尼一线治疗9例,二线及二线以上治疗9例,两组患者的中位无进展生存期(mPFS)(12个月比12个月;HR:0.92,95%CI:0.31~2.75,P=0.88)、ORR(22.2%比33.3%;x2=0.055,P=0.98)和DCR(88.9%比77.8%;x2 =0.4,P=0.98)差异均无统计学意义.Ki-67≥10%患者应用舒尼替尼的mPFS短于Ki-67< 10%患者,但差异无统计学意义(8个月比13个月;HR:1.13,95% CI:0.34~3.77,P=0.845).舒尼替尼的主要不良反应为骨髓抑制、腹泻、蛋白尿、高血压和皮疹.结论 舒尼替尼治疗中国晚期进展pNET的疗效和不良反应与西方数据相似,一线与二线及二线以上应用舒尼替尼的疗效可能无差异.
舒尼替尼、中国、胰腺神经内分泌瘤、疗效
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R736.7(肿瘤学)
2016-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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