15-脱氧-前列腺素J2对单核巨噬细胞中巨噬细胞移动抑制因子表达的影响及作用机制

摘要：

目的 研究15-脱氧-前列腺素J2(15 d-PGJ2)对小鼠单核巨噬细胞中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达的影响及作用机制.方法 以小鼠单核巨噬细胞系J774A.1为研究对象,分别给予以下处理:(1)脂多糖(LPS)组:1μg/mlLPS孵育1 h;(2)正常对照组:PBS孵育1 h;(3)阴性对照组:5μmol/L 15 d-PGJ2孵育1 h;(4) 15 d-PGJ2组:5 μmol/L 15 d-PGJ2预孵育1h,1μg/ml LPS孵育1 h;(5) GW9662组:10 μmol/L GW9662预孵育1h,5 μmol/L 15d-PGJ2孵育1h,1μg/ml LPS孵育1 h;(6) Vehicle组:即GW9662对照组,使用GW9662的溶剂DMSO替代GW9662.采用免疫荧光和琼脂糖凝胶电泳技术检测小鼠单核巨噬细胞系J774A.1中MIF的表达,RT-qPCR和Western blot技术检测15 d-PGJ2对LPS诱导的J774A.1炎症反应模型中MIF mRNA和蛋白水平变化情况.观察GW9662对15 d-PGJ2调节MIF作用的影响,采用高内涵分析技术检测15 d-PGJ2是否调节巨噬细胞炎症反应时过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的核转位.结果 J774A.1在基因和蛋白水平均表达MIF.LPS组细胞中MIF mRNA表达上调到正常对照组的1.75倍(P=0.037),15 d-PGJ2组细胞中MIF mRNA表达上调被抑制,下调至LPS组的50％ (P =0.026),MIF蛋白水平变化情况与mRNA水平相一致.GW9662逆转了15 d-PGJ2对MIF mRNA表达的下调(P=0.016).高内涵自动成像系统分析结果显示,15 d-PGJ2处理组细胞中PPAR-γ的核质比上调至LPS组的1.39倍(P =0.003).结论 15 d-PGJ2可抑制单核巨噬细胞中MIF的表达,该作用可能依赖于PPAR-γ.

关键词：15-脱氧-前列腺素J2、巨噬细胞移动抑制因子、过氧化物酶体增殖物激活受体γ

所属期刊栏目：38

分类号：R392.12

资助基金：国家自然科学基金81300335;北京市高等学校创新团队建设与教师职业发展计划项目IDHT20150502 Supported by the National Natural Sciences Foundation of China81300335;the Project of Construction of Innovative Teams and Teacher Career Development for Universities and Colleges Under Beijing MunicipalityIDHT20150502

在线出版日期：2016-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：247-252